当前医疗器械行业正处于法规选代深化与技术创新加速的关键阶段，欧盟 MDR/IVDR合规要求持续细化。为帮助企业精准破解痛点、提升核心能力，2025年11月26日，通标标准技术服务有限公司广州分公司携手重庆市医疗器械行业协会，在重庆举办“欧盟MDR/IVDR对风险管理的要求研培会”。SGS技术专家将与医疗器械行业人士一起，交流分享欧盟 MDR/IVDR 对风险管理的要求。
时间：2025年11月26日 09:00 -- 17:30(08:30开始签到)
地点：重庆劲力酒店二楼多功能厅(石桥铺科园二路9号)
研培内容： 欧盟 MDR/IVDR 对风险管理的要求
SGS讲师：Rachel Wu
SGS电子电气服务部医疗器械 IVDR认证经理，具备无源、体外诊断医疗器械行业背景，拥有多年医疗器械行业从业经验，精通医疗产品研发、生产及法规要求，精通体外诊断医疗器械CE认证审核要求，并对欧盟、美国及中国医疗器械法规要求有深入的理解和研究，精通风险管理、性能评估、上市后监督等模块。
报名方式
▪ 请在2025年11月21日前将报名回执电邮至669283851@qq.com，更多垂询欢迎联系SGS业务代表；
▪ 本次研培会不收取任何费用，原则上每单位限派2人。
关于SGS医疗器械
SGS是国际公认的测试、检验和认证机构。我们拥有99,250多名专业员工，分布在全球 119 个国家及地区的2,700多个分支机构和实验室，构建起庞大的服务网络。SGS已在超过35个国家建立了由医疗器械专家及审核员构成的服务网络，拥有丰富的测试认证经验和国际认可的实验室。SGS相继在中国上海、广州、深圳、天津、武汉、青岛等地建立医疗实验室，并获得了CMA、CNAS、CBTL、A2LA、GAC等认可资质，同时也是北美国家认可的实验室(NRTL)。SGS致力于为医疗器械厂家提供完善的一站式测试认证、全球市场准入解决方案。
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