资讯中心
聚焦双歧杆菌合规与循证|SGS受邀出席第四届微康益生菌国际检测大会(双歧杆菌专场)

聚焦双歧杆菌合规与循证|SGS受邀出席第四届微康益生菌国际检测大会(双歧杆菌专场)

2026-11-09 18:28:00
展会及研讨会
作者: SGS_AFL
访问次数: 12
点赞: {{ Likes }}

10月23日,第四届微康益生菌国际检测大会(双歧杆菌专场)在苏州举办。本次会议由微康益生菌主办,大会聚焦双歧杆菌检测技术、质量控制、法规合规及产业化应用等热点议题,汇聚科研院所、检测认证机构、产业链企业及行业专家,共同探讨益生菌产业高质量发展的创新路径。SGS受邀参与本次大会,与行业同仁交流全球益生菌合规实践、检测验证与科学证据搭建经验。

本次专题论坛覆盖双歧杆菌检测技术、合规监管与菌株应用等多个议题,直面当前益生菌行业在菌株准入、质量管控等环节的现实难点。SGS Nutrasource国际符合性验证大中华区业务负责人周宇鹏到场参会,SGS Nutrasource Vice President Kevin Yan 以视频形式为大会致辞。

Kevin Yan先生在致辞中提到,消费者健康意识持续提升,带动全球益生菌市场稳步增长,第三方验证机构的责任也随之加重。行业现阶段仍面临不少共性难题:稳定把控每批次产品品质、规范产品宣称内容、适配各个国家和地区差异化法规。这些问题的解决,需要持续开展科学研究、搭建完善的质量管理体系,依靠全产业链协同推进。SGS Nutrasource很高兴能参与行业共建,为企业夯实产品品质,整理科学验证资料,协助企业更好参与全球市场竞争。凭借SGS Nutrasource益生菌检测、法规研判、临床研究服务能力,将持续支撑营养健康新品合规开发。

SGS受邀出席第四届微康益生菌国际检测大会


SGS农产食品技术经理于佳勇
在会上带来主题分享《从菌株准入到可信应用 - BLa80 的法规身份、关键质量控制与科学证据链》。分享围绕法规界定、质量控制方案、科学证据搭建三个核心板块展开。

于老师系统梳理了我国食品用菌种及益生菌的主要监管机制,比较了食品用菌种与婴幼儿食品用菌株的名单管理、名单外新菌种及特定菌株涉及的新食品原料安全性审查,以及益生菌类保健食品原料安全性评价与产品注册审评的适用范围和准入要求。同时,进一步对比了中国新食品原料安全性审查制度与美国食品物质GRAS安全性认定及通报机制在科学证据要求、安全性评价原则和监管程序方面的差异,并解析了美国膳食补充剂新膳食成分上市前通报(NDIN)等跨境合规要求。他强调,益生菌原料质量指标应符合目标市场适用法规、强制性标准及特定批准条件,并需要结合产品形态、适用人群等合理设定,不应将单一市场、产品类别或菌株申报中的限值直接作为通用标准。

SGS受邀出席第四届微康益生菌国际检测大会


双歧杆菌属是益生菌领域重要的研究与应用对象,菌株身份明确、使用合规、质量可控及宣称有据,是相关产品进入市场的重要基础。SGS依托全球技术网络,结合SGS Nutrasource在法规咨询、临床研究及第三方产品验证方面的专业能力与本土农产食品技术团队,为益生菌企业提供菌株使用合规性评估、检测与质量控制、宣称证据支持及目标市场法规符合性评估等技术服务,支持产品在国内外市场的合规开发与上市。

未来,SGS将持续参与行业技术交流,分享法规合规与检测实践经验,携手产业链各方推动益生菌行业规范发展,为提升产品安全与质量水平、增强消费者信任提供专业技术支持。

需要更多信息?

我们最快2小时内联系您

手机号码 电子邮箱

*自动注册会员,在线查看咨询进度

立即咨询
我已阅读并同意 隐私政策

发送成功

您的咨询信息已收到,我们将尽快与您联系!

用户账号:{{ form.phone || form.email }}

已为您注册SGS在线商城会员
可使用账号快捷登陆

到“我的咨询”查看咨询进度

{{countdownTime}}秒后自动跳转

扫码关注SGS官方微信公众号, 回复“0”赢惊喜礼品!