邀请函，保健食品新规解读&备案新原料“三方”交流会——京津站，搭建供求平台，互通多赢！
近期，随着保健食品备案及注册的新法规颁布，对保健食品行业带来了大量发展机遇：
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国家市场监督管理总局6月14日发布，大豆分离蛋白、乳清蛋白、DHA藻油、酪蛋白磷酸肽+钙等“新原料”将加入到保健食品备案原料目录中，并于10月1日正式实施。
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国家市场监督管理总局8月28日发布保健食品新功能及产品技术评价实施细则，产品申报有了新途径。
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国家市场监督管理总局8月31日发布保健功能目录 非营养素补充剂、保健食品功能检验与评价方法及技术指导原则，阔别5年，功能评价终于迎来新规范。
为方便企业快速并直观了解保健食品新规，原料使用要求及原料技术要求的相关变化。SGS通标将于9月22日在天津举办 保健食品新规解读&备案新原料“三方”交流会。
本次会议特别邀请了保健食品行业专家到会培训分享及解读，深度解析保健食品注册研发过程中存在的难题。为企业提供充裕的时间进行互动提问答疑，就产品备案及注册审评要点进行分享答疑。为备案产品生产企业搭建与供应商交流的平台。帮助相关单位顺利开展保健食品获批工作，欢迎相关企业参加本次会议。
基本信息
会议时间：2023年9月22日（周五）9:00-17:00
每家公司参会人员限免两个名额，每超一人额外收取费用200RMB
会议议题
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主讲：徐顺顺
通标标准技术服务有限公司 行业技术经理
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主讲：崔梦宇
通标标准技术服务有限公司 技术支持工程师
参加对象
保健食品生产企业及相关企业
企业负责人、质量负责人、生产和研发的相关人员
各高等院校、科研院所、功能食品开发管理等相关人员
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