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7月1日卫生巾新国标实施≠旧品下架！5大选购误区，你避开了吗？
有数据显示，女性一生中平均要用1.2万片卫生巾。
但就是这么重要的产品，却频频陷入信任危机。女性消费者焦虑直呼，“还有不塌房的卫生巾吗？”
黄子韬、东方甄选、三只松鼠，争相入局卫生巾行业。至于产品质量怎么样？还有待验证。
今天我们来聊聊备受关注的卫生巾新国标，看看它与旧版国标相比，都有哪些变化？还有卫生巾选购的五大误区，看看你有没有踩雷。
PART1 将要实施的新国标“新”在哪儿？
强制性国家标准GB 15979-2024《一次性使用卫生用品卫生要求》将于2025年7月1日正式实施。
相较旧国标，新国标的最大变化是对卫生巾的卫生要求更高了。
PART2 7月1日前生产的卫生巾还能买吗？
有网友问“新国标正式实施前生产的卫生巾会怎么处理？还能买吗？”
小S专门去搜了新国标过渡期的安排：2025年7月1日前生产的产品，若符合旧国标GB 15979—2002，可销售至保质期结束。
所以，能买，但别囤。最好是等7月1日后，购买新国标生效后生产的产品，卫生要求更严格。
PART3 标准升级方面，我们还能做些什么？
新国标虽然提高了对卫生巾的卫生要求，但对女性消费者的其他关注点，比如“甲醛”、“pH值”、“有效吸收芯体长度”、“背胶剥离强度”等，尚未有确切回应。
目前GB/T8939-2018《卫生巾（护垫）》新标准正在公开征集起草意见，每一个消费者都可以为卫生巾标准的升级出一份力。小S已经提交了，流程分享如下：
PART4 卫生巾选购的五大常见误区
误区一：“棉柔”也是棉
真相：多数“棉柔”面层其实是化纤（聚丙烯、聚乙烯）无纺布材质的，不是“纯棉”或“全棉”。
化纤无纺布虽然触感柔软，但透气性远低于纯棉（透气率低20%-30%），夏天或量大时易闷热潮湿，增加不适和细菌滋生风险。
购买时，要认准包装上标注的“纯棉”或“全棉”字眼。
哪种材质好？
1. 纯棉：亲肤透气性最佳，能快速导流经血，不易致敏。
2. 高分子吸水树脂（SAP）：吸收性强，能迅速锁住经血，不易反渗。
误区二：卫生巾越厚越好
真相：厚度≠吸收力！吸收力看芯体，超薄也能超能吸！
卫生巾吸收量主要与内含高分子吸水树脂的多少有关。而传统厚卫生巾多用廉价绒毛浆蓬松填充，吸饱后易结团、反渗，可能增加细菌滋生的风险，导致阴道炎等妇科问题。
选购时建议查看“吸水倍率”（越高越好）和“反渗量”（越低越干爽）指标，综合考虑吸收性和透气性。
经期量大的女性可考虑采用立体护围、防漏边等设计的卫生巾，有效提高防漏性能。
误区三：卫生巾越白越好
真相：异常雪白的卫生巾可能含有荧光增白剂。
荧光增白剂可有效弥补白色物质因蓝光缺失造成的泛黄，加入到卫生巾中可在视觉上起到增白的作用。但会刺激私处娇嫩黏膜，长期接触可能有害健康。
误区四：功能型生巾更好
真相：若无特殊需求，没必要。
市面上有很多功能型卫生巾，常见类型包括宣称抑菌、调节私处菌群、减少异味的抗菌型，宣称清凉舒爽的清凉型，宣称减少瘙痒红肿的防过敏型，以及宣称消炎、缓解痛经的中草药型等，为消费者提供了更多选择。
但这些功能型卫生巾其实是有风险的，比如清凉型卫生巾的清凉效果多源于添加的薄荷醇等成分，其刺激皮肤中的寒冷感受器TRPM8受体从而让机体产生“冷”的感觉，但可能会刺激黏膜，加重痛经。
而且功能型卫生巾的价格通常是普通级的2-3倍，性价比不高。
误区五：卫生巾没有保质期，可以囤很多
真相：卫生巾也有保质期，通常是2-3年，不建议一次性囤很多。
一旦囤积的卫生巾超出保质期，即使包装完好，抑菌能力也可能下降，内部材质稳定性减弱，吸收与防漏性能也可能衰减，有健康风险。
可以按照经期天数、每2-4小时更换的频率，适当囤货。
PART5 选到安全的卫生巾，只需这四步
1. 看包装
合格卫生巾的包装是需标注执行标准、产品名称、生产企业、生产日期和保质期/生产批号和限期使用日期、主要原料等必要信息。
警惕无品牌信息、无包装的散装卫生巾和微商的“三无贴牌产品”。
2. 看宣称
仅标榜“纯天然”“进口棉”但无具体检测报告、宣称“能治疗妇科病”的卫生巾，都需要警惕！选择仅标注吸收、防漏、透气等基础功能的产品更安全。
3. 看级别
日常使用的话，优选消毒级和医护级，比普通级的微生物指标要求更严格，卫生和安全性更有保障。
医用的话，一般可选“医用卫生护理垫”，其包装上会有医疗器械的标识，如“X械注准X号”，并明确标注医疗器械类别。
4. 看检测报告
国标仅规定“最低安全门槛”，企业标注标准号不等于全项检测，更不等于高品控。
要真正避开这类“合规漏洞”产品，消费者需升级判断策略——既要认准标准号，更要学会读懂检测报告：
比如消毒级卫生巾，可向客服或详情页要求提供CMA或CNAS认证的检测报告。追溯报告源头：①找到报告右上角的CMA编号；②进入国家认证认可监督管理委员会官网，输入编号查认证机构资质；③扫描报告二维码，核对检测机构官网公布的报告原件。
对宣称"医用级"的产品要求商家出示医疗器械注册证编号并在国家药监局官网核实。还可要求企业提供生产环境检测报告、消毒工艺验证报告等生产过程安全报告。
