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干货聚力，循证破局｜SGS益生菌产业高质量发展广州研讨会圆满落幕
近日，由SGS通标主办的“循证赋能·合规前行—益生菌产业高质量发展研讨会”在广州顺利举办。本次会议集结高校权威专家、头部原料研发负责人、以及SGS专业技术团队，围绕行业合规管控、人体循证评价、下一代益生菌产业化、品牌差异化建设四大核心议题深度交流研讨。本次活动特邀亚洲乳酸菌学会联盟副主席、浙江大学二级教授何国庆教授线上参与圆桌专家面对面环节，聚焦企业研发、申报、市场宣传全流程实操痛点答疑解惑，为国内微生态产业提供合规可循、数据可依的全套落地方案。
一、开场致辞：立足中立视角，剖析行业合规与发展双重课题
SGS农产食品部南区总监潘敏尧先生代表SGS通标，对到场行业专家、企业代表及合作伙伴致以欢迎与感谢。
潘敏尧先生客观阐述行业现状：国内微生态市场需求持续扩容，同时监管标准持续细化、行业规范化进程提速，缺乏科学佐证的宣传、不规范菌株应用等经营方式已难以适配现行监管与消费理性需求。从第三方中立视角点明行业两大共性客观难题：其一，合规管控收紧，企业缺少标准化、具备公信力的科学功效佐证渠道；其二，市场同质化竞争突出，品牌难以建立经科学验证的差异化价值。
本次研讨会集结多元行业专业资源，内容侧重实操落地，倡议与会各方充分交流、共享行业经验，依托标准化、循证化科学工具协同推动产业合规良性发展，并预祝会议顺利举办。
二、四大主题分享：多维拆解产业政策、临床、原料、验证解决方案
主题一：下一代益生菌共识及全球监管现状
山西大学教授/博导张国华教授权威解读2026版“下一代益生菌共识及全球监管现状”，介绍了下一代益生菌的技术发展、以嗜黏蛋白阿克曼氏菌AKK及普氏栖粪杆菌等代表菌株的研究现状， 以及在产业落地过程中面临的包括生产技术和合规评估的挑战；分享了下一代益生菌全球监管框架，在主流的不同国家及地区，通常都是按新食品原料框架进行申报监管，同时考虑符合不同市场的其它如临床有效性及当地的产品或原料功能声称监管要求；最后也分享了下一代益生菌共识的主要观点以及“十五五”益生菌产业科技创新发展趋势调研的部分工作。整体结合研究、产业发展及监管要求，为现场观众呈现了一场全景的下一代益生菌的精彩知识盛宴。
主题二：益生菌人体功效循证研究探索
SGS农产食品部人体功效评价项目中国区负责人邓超明围绕“益生菌人体功效循证研究探索”展开完整讲解，介绍了中、欧、美监管对 RCT 随机对照试验的差异化要求现状，国际益生菌和益生元科学协会（ISAPP）科学共识及中国正制定中的《保健食品原料 益生菌》中建议益生菌健康声称应至少具备规范实施的随机对照试验证据或人体试食试验的科学证实的要求，提出在实际试验设计和质量控制过程中的专业建议；分享了依据包括肠易激综合征状（IBS）人群、功能性便秘（FC）人群、肥胖及其代谢综合征人群及运动人群等特定人群益生菌干预人体试验的设计案例；同时也展示 了SGS医学实验室以及SGS在科学循证方面的专业能力和服务案例。整体内容既有国际视野的分享，也有实际落地案例的示例，期待为益生菌产业提供合规及可采信的科学支撑。
主题三：活体生物药及新一代益生菌发展趋势探讨
慕恩生物市场总监薛文斌先生首先介绍了活体生物药在全球及中国的发展情况，在此领域中国创新力量也在迅速崛起；分享了影响下一代益生菌产业化的核心因素以及应用转化从菌株筛选到临床到上市的产业化路径，产业化核心因素包括菌株资源核心技术突破、临床科学实证、规模化生产工艺以及法规标准与监管等多个方面；同时介绍了AKK菌起效的多维分子作用机制及靶点研究以及慕恩生物以医药级标准定义的二代益生菌标杆菌株AKM Lab-01的产品优势，包括知识产权布局、美国GRAS认证、临床试验开展和科学文章发表等。整体展示了中国品牌在下一代益生菌开发的前瞻布局和核心实力。
主题四：品质可测，信任可证——构建微生态品牌的差异化壁垒
SGS Nutrasource 国际符合性验证项目中国区业务负责人周宇鹏立足行业普遍存在的 “信任赤字”，解读市场虚标活菌、低剂量益生元概念化等乱象，详解 IPRO™益生菌全链路验证、NutraStrong™益生元效能两大国际标准体系的制定逻辑 —— 兼顾 IPA/GPA 国际行业准则、国内法规要求与大众消费认知；介绍批次官网公示、产品认证标识等品牌信任增值工具，并分享SGS面向全民长期消费者科普教育规划。
三、圆桌专家面对面：一线企业实操问题专项答疑
本次圆桌论坛由SGS农产食品部华南区高级经理杨潞芳博士主持，特邀嘉宾何国庆教授与四位主题分享讲师共同组成专家团，现场围绕企业真实经营问题逐一作答：
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何国庆教授：分享益生菌保健食品原料目录最新进展、监管方及行业专家考虑要点，同时也对布局益生菌 + 药食同源复配发酵产品赛道的企业给出非常专业建议；
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张国华教授：分享《保健食品原料 益生菌》国家标准征集意见的收集情况及典型意见举例，同时也介绍了益生菌方面计划落实的工作方向，并欢迎企业积极参与，共同推进；
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薛文斌先生：解答灭活 AKK菌数在标签标注的合理性及标注数量背后的菌种作用机制，同时分享企业在二代益生菌生产研发及市场布局所考虑的侧重点；
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邓超明先生：分享了益生菌人体功效循证所存在的问题，包括试验设计缺陷，缺乏质量管控、评价指标不统一等，整体缺乏系统的人体试验规范指引。同时也指出，随着新技术的出现，未来益生菌人体试验研究将会往更精准的方向发展；
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周宇鹏先生：分享 Nutrasource 各类国际验证体系在制定标准时的核心考量，以及后续消费者教育落地计划。
四、活动总结：坚守中立第三方，引领行业高质量发展
本次研讨会打通产业政策、菌株研发、人体循证、权威验证四大信息链路，搭建产学研、企业与第三方专业交流平台。
后续SGS将持续秉持独立、中立、公正的第三方准则，依托全球实验室网络与国际行业专业资源，常态化开展微生态产业专题交流活动，持续提供标准化检测、人体功效评价、合规配套全链条专业服务，推动行业告别同质化概念竞争，引导产业以菌种自主研发、科学实证、合规宣传、精准细分实现高质量发展。
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