随着MDR新版医疗器械法规的强制实施,为了帮助广大企业顺利应对相关变化,SGS专家将在3月29日为您深入剖析,敬请关注!
直播时间:3月29日15:00
直播老师:陈老师
直播内容:新法规转换期及MDR Article 120过渡条款重要性解读
MDD证书持有期间的表更控制/案例分析
注册要求(经济运营商注册&器械注册)
PMS上市后监督新要求(PMS/PSUR/PMCF/警戒体系)
Class I 器械的过渡要求
如何结合MDR Article 120要求到QMS及公告机构的审核准则
授课对象:医疗器械行业领域人士
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