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SGS解码医美合规路径,技术赋能产业链高质跃升

SGS解码医美合规路径,技术赋能产业链高质跃升

2025-09-25 17:42:09
展会及研讨会
作者: SGS_LSS
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作为国际公认的测试、检验和认证机构,SGS生命科学联合医疗器械服务部,化妆品功效团队在上海举办“科技赋能美业——医美产品质量与合规技术研讨会”,助力医美相关行业客户全面了解医美器械产品在质量安全与合规方面的应用,有效满足全球各个市场日益严格的监管要求。现场吸引了众多来自医美制造商、贸易商及医疗机构等行业的从业人员参与。

图一


本次研讨会聚焦医美器械疗器械质量安全与合规,SGS 生命科学亚太区副总裁黄浩辉博士在开场致辞中强调:“在颜值经济时代,安全与信任是企业最稀缺的资产,SGS 愿用全球标准为中国医美品牌筑就通往世界市场的信任桥梁。” SGS技术专家依次从激光设备安全红线、器械再处理验证、生物相容性评价、功效可视化评估到欧盟MDR认证流程,以最新法规+全球案例的形式,系统拆解医美产品“从实验室到货架”合规落地的关键节点进行深入探讨与分享。

医美产品质量与合规技术研讨会


作为第三方测试和认证服务的引领者和创新者,SGS深耕医疗器械领域多年。依托覆盖35个国家的服务网络与扎根中国广州、深圳、上海、武汉、青岛等多个医疗实验室枢纽,助力医疗器械产品顺利出口欧盟、美国、加拿大、巴西、东南亚、澳大利亚、英国等目标市场,赋能本土企业以“一次检测,多国准入”策略高效穿透全球合规深壑。

图二

图三


SGS技术专家探讨议题

未来,SGS将持续深化医美产品在安全检测技术研究,搭建了跨界交流平台,深化产业链各方交流合作,构建从实验室精准检测到全球市场认可的信任体系,更为医美行业在“颜值经济2.0”时代的高质量发展注入强劲坚实的技术动能。

SGS

 

SGS医疗器械     

SGS医疗器械实验室相继获得了CANS、CMA、CBTL、NRTL、NVLAP、GAC、A2LA、ASCA等实验室认可资质,其中上海无源实验室同时依照GMP/GLP运行,不仅为医疗器械产品提供全面的微生物、理化、生物学评价及电气安全等测试服务,还提供有效的质量解决方案以满足客户的定制化需求,如:可重复使用医疗器械再处理确认、材料化学表征与含药器械的相容性研究、包装验证、洁净室验证、人因功效验证、MDR认证支持等。为医疗器产品的研发、注册与生产提供支持,帮助医疗器械及医药企业保证产品合规,为产品快速上市、企业的快速发展提供基石。

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